NFZ Olsztyn apeluje o możliwości darmowego wykonywania badań profilaktycznych.

Choroby układu krążenia są główną przyczyną zgonów w Polsce i na świecie. Umieralność w Polsce z tego powodu należy do najwyższych w Europie.

Program profilaktyki CHUK, adresowany do osób które:

• mają 35, 40, 45, 50, 55 lat,
• złożyły deklarację wyboru lekarza podstawowej opieki zdrowotnej,
• u których nie została dotychczas rozpoznana choroba układu krążenia i które w okresie ostatnich 5 lat nie korzystały ze świadczeń udzielanych w ramach programu profilaktyki CHUK, obciążonych następującymi czynnikami ryzyka:
  • nadciśnienie tętnicze krwi (wartość ciśnienia tętniczego powyżej 140/90 mmHg),
  • podwyższone stężenie we krwi cholesterolu całkowitego, LDL-cholesteloru, tri glicerydów i niskie stężenie HDL- cholesterolu,
  • palenie tytoniu,
  • niska aktywność ruchowa,
  • nadwaga i otyłość,
  • upośledzona tolerancja glukozy,
  • wzrost stężenia fibrynogenu,
  • wzrost stężenia kwasu moczowego,
  • nadmierny stres,
  • nieracjonalne odżywianie,
  • płeć męska,
  • obciążenia genetyczne.

Świadczenia wykonywane w ramach programu:

• badania biochemiczne określające stężenie we krwi cholesterolu całkowitego, LDL-cholesterolu, HDL-cholesterolu, triglicerydów i poziomu glukozy,
• badanie fizykalne,
• pomiar ciśnienia tętniczego krwi,
• określenie BMI tj. należnej masy ciała,
• wizyta Lekarska, z oceną wystąpienia incydentu sercowo-naczyniowego.

Osoby u których rozpoznano chorobę układu krążenia, w zależności od wskazań medycznych, zostają skierowani (poza Programem) na dalszą diagnostykę lub leczenie do świadczeniodawców posiadających z NFZ umowę o udzielanie odpowiednich rodzajów świadczeń.

Gdzie można wykonać badania?

Celem skorzystania w badania profilaktycznego należy zgłosić się do swojego lekarza podstawowej opieki zdrowotnej (rodzinnego), do którego złożono deklarację wyboru. Od 1 stycznia 2009 r. do realizacji powyższego programu zobowiązany jest w ramach zawartej umowy z NFZ, każdy lekarz rodzinny.

Program profilaktyki chorób odtytoniowych (w tym POCHP)

Program adresowany do osób powyżej 18 r. ż. palących papierosy, w tym – w zakresie diagnostyki POChP (przewlekłej obturacyjnej choroby płuc) – do kobiet i mężczyzn pomiędzy 40 a 65 rokiem życia,

• którzy nie mieli wykonanych badań spirometrycznych w ramach programu profilaktyki POChP w ciągu ostatnich 36 miesięcy (także u innych świadczeniodawców),
• u których nie zdiagnozowano wcześniej, w sposób potwierdzony badaniem spirometrycznym, przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, przewlekłego zapalenia oskrzeli lub rozedmy.

Przewlekła Obturacyjna Choroba Płuc (POCHP) jest jednym z najczęściej występujących schorzeń, związanych paleniem tytoniu.

Pierwsze objawy choroby – kaszel i skąpe odkrztuszanie plwociny. Ponieważ przyczyną POCHP w zdecydowanej większości przypadków jest palenie papierosów, powyższe objawy są kojarzone z tym faktem, a nie z samą chorobą.

Dokuczliwym objawem POCHP jest duszność. Jest to późny objaw, który pojawia się w chwili, gdy około połowa powierzchni wentylacyjnej płuc zostaje nieodwracalnie zniszczona.

Najbardziej skuteczną i najtańszą metodą zapobiegającą chorobie oraz istotnie wpływającą na rokowanie i przebieg POCHP jest zaprzestanie palenia tytoniu (czynnego i biernego) na każdym etapie choroby. Chorobę można rozpoznać w każdym, nawet we wczesnym “bezobjawowym” stadium, za pomocą badania spirometrycznego.

Świadczenia wykonywane w  ramach programu:

• badanie przedmiotowe: – pomiar masy ciała, wzrostu, ciśnienia tętniczego krwi,
• badanie fizykalne
• edukacja dotycząca skutków zdrowotnych palenia tytoniu – palenie tytoniu jest głównym czynnikiem ryzyka na POCHP, raka płuc, krtani, pęcherza moczowego, w przypadku kobiet na raka szyjki macicy, chorób układu krążenia, a także innych nowotworów,
• porada antynikotynowa z zaplanowaniem terapii odwykowej dla osób które wykażą gotowość rzucenia palenia w ciągu najbliższych 30 dni,
• prowadzenie terapii odwykowej zgodnie z ustalonym z pacjentem schematem postępowania,
• badanie spirometryczne (dla osób palących papierosy i  w wieku 40-65 lat).

Osoby z nieprawidłowym wynikiem badania spirometrycznego lub których stwierdzi się inne nieprawidłowości ze strony układu oddechowego kierowani są na konsultację do specjalisty pulmonologa w ramach ambulatoryjnych świadczeń specjalistycznych.

Tu wykonasz badania w ramach programu:

Program badań prenatalnych

W ostatnich latach wzrasta systematycznie średni wiek kobiet rodzących. Szacuje się, że rodzące powyżej 35 roku życia stanowią 8 – 10% ogólnej liczby porodów. Powyżej 35 roku życia wzrasta statystycznie, ryzyko wystąpienia patologii płodu uwarunkowanej aberracją chromosomalną.

Ryzyko populacyjne urodzenia dziecka z wadą wrodzoną wynosi około 3 – 5%. Część z tych wad dzięki diagnostyce obrazowej i biochemicznej możliwa jest do rozpoznania we wczesnym okresie ciąży (I i II trymestr ciąży). W przypadku, gdy następuje podejrzenie wady wskazane jest wykonanie testu biochemicznego i badania USG w celu oszacowania ryzyka wystąpienia aberracji chromosomalnej. Każdy przypadek stwierdzonej patologii wymaga weryfikacji za pomocą genetycznych badań.

Cel programu

Celem programu jest umożliwienie wczesnej identyfikacji ryzyka wad i wczesne rozpoznanie wad płodu (USG), zwiększenie dostępności do badań prenatalnych w Polsce oraz wdrożenie systemu organizacyjnego badań prenatalnych w naszym kraju.

Tryb włączania do programu

W celu włączenia do programu, wymagane jest skierowanie zawierające informacje o wskazaniach do objęcia programem wraz z opisem nieprawidłowości i dołączonymi wynikami badań potwierdzającymi zasadność skierowania do programu, wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę.

Populacja, do której skierowany jest program

Do włączenia do programu uprawnione są kobiety w ciąży, spełniające co najmniej jedno z poniższych kryteriów:

1. wiek matki powyżej 35 lat;
2. wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka;
3. stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka;
4. stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikową;
5. stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.

Gdzie można wykonać badania?

REALIZATORZY PROGRAMU BADAŃ PRENATALNYCH

• Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Olsztynie
  Olsztyn, Żołnierska 18
  Telefon 89-53-86-366
• Mater Pro Vita Centrum Profilaktyki Zdrowia Pasieczny Spółka Partnerska Lekarzy
  Elbląg, Bema 42
  Telefon 55-64-39-839